020-36052118

392530980@qq.com

周一至周五 9:00-18:00

周末及节假日

网站首页 / 新闻中心 / 行业动态

医疗器械如何分类管理?

2020-11-19 1165

  国家食品药品监督管理局将医疗器械分为三类:

  第一类:指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。例如手术钳、压舌板之类。

  第二类:指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。监护床、诊断仪器、电疗、红外线、热疗、磁疗等等都属于二类医疗器械。

  第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。国家现已把高电位规划为三类医疗器械。